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英語力を活かせる◎フルリモート/医療自社サービス【テクニカルコンサルタント】システム仕様の検討から設定まで

正社員
求人メインイメージ
この求人の募集は終了しています

◆医療×ITの自社開発
アガサ株式会社は2015年に、米国親会社の日本支社代表を務めていた際のメンバーとともに4名で設立した会社です。自社プロダクトとして、医療・ライフサイエンス業界向けクラウド型文書管理システム『Agatha』を開発。低額な料金設定を強みに、利用実績は1,500法人以上を誇ります。医療機関と製薬会社とで料金プランを差別化するなど数多くのサービス改善と地道なセールスを経て、安定的に業績を伸ばし続けてきました。資金調達も総額8.8億円を完了し、注目を浴びている企業です。

◆解決している課題
治験分野の手続き文書の電子化は、「医療機関が紙だったら企業がシステムを導入してもメリットがでない」、医療機関にとっては「システムの値段が高すぎて導入できない」というジレンマに陥り、これまで進展してきませんでした。しかしクラウドサービスがめざましい進化を遂げてきた結果、高品質で低コストな臨床研究・治験用の文書管理クラウドサービスの実現に成功。紙への印刷が不要になり、医療機関やスポンサー企業の無駄な作業を削減することに貢献しています。

◆『Agatha』の特徴
医薬品の研究開発~製造にかかわる一連の文書管理、共有を、法規制およびCSVに対応し、一元管理できます。文書や情報を電子化・電磁化しクラウド上で管理することで、メンバー間連携、部門間連携、他施設との連携、企業間連携、グローバル連携が可能。より信頼性の高い治験・臨床研究の管理をスピーディーかつシンプルに実現できます。ペーパーレス化、自動化と省力化で働き方改革を進め、DX推進を支援しています。

職種名
テクニカルコンサルタント
給与(想定年収)
500万 〜 700万円
(※ 想定年収 は年収提示額を保証するものではありません)
勤務地
東京都
開発内容タイプ

自社製品/自社サービス

特徴
日本語がネイティブレベルでなくても可 オンライン面談可 ベテラン歓迎 フルリモート制度あり 服装自由 副業OK 社長が現役or元エンジニア 女性エンジニアが在籍 若手歓迎 産休育休取得実績あり スキルチェンジ(技術転向)歓迎
募集人数
1名
必須要件
以下すべてのご経験をお持ちの方からのご応募をおまちしています!
・何らかのシステム開発経験 実務1年以上
歓迎要件

■歓迎するスキル・経験
・JavaScriptなどオープン系の実装経験
・AWSを利用したシステム開発経験
∟サービス基盤としてAWSを利用しているので、AWSの基本的なサービスの特性などを理解していること。(開発プロジェクトで利用していた、または、個人で実際にAWSに触れてみた経験があればなお可)
・英語での文章作成と読解が可能な方
∟海外のエンジニアとZoom、Slackやメールでやり取りすることが多いです。ビジネスレベルの英会話スキルや文章力・読解力が必要になります。最初は英会話に自信がなくても、これから積極的に身につける意欲のある方であれば歓迎です。(海外のエンジニアと連携して業務を進めていた経験のある方であればなお可)

■活かせるスキル・経験
エンジニアとして何らかの開発経験が2年以上ある方

求める人物像

・好奇心・探求心が強く、スピード感を持ってタスクをこなせる方
・柔軟性が高く、国内外の社員・顧客とプロアクティブにコミュニケーションが取れる方
・自ら新たな機能、仕組み、ルールなどをつくることが楽しめる方

選考フロー

paiza(コーディングテスト)

カジュアル面談/通常面接(1~2回)※面接はオンラインにて実施いたしますが、基本的に最終面接は対面実施となります。

内定

※選考フロー、面接回数は状況に応じて変更になる可能性があります
自社開発の医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス担当◎カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする仕事です!

自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。

【担当業務】
『Agatha』は各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。
サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定(一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む)、テストまで携わっていただきます。
中核となるサービス開発をおこなうチームの拠点が海外にあります。そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。

【具体的な業務内容】
・サービス導入プロジェクトの支援
・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更
・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整
・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施
・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務(3〜4割※コード書いて設定する程度)
・お客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務(5割以上※メイン業務)
・テクニカルマニュアルの作成(1割程度)

【募集背景】
お客様の増加による組織拡充のため、増員募集をおこなっています。

【入社後のフォロー】
・1カ月目は自社製品の仕組みをOJTと研修資料に基づきながら習得していただきます。
・2〜3カ月を目途に対顧客に対するコンサルテーションや導入プロジェクトをペアを組んで担当します。

仕事のやりがい

・英語力を身につけたい方、英語力を活かしたい方におすすめです。
・AWSを利用したシステム開発を経験することが可能です。
・売上の3割が海外のため、将来的にグローバルにご活躍いただけます。

支給マシン

DELLのノートパソコンを支給予定(13インチ)

組織構成

・従業員数:53名
・所属部署:カスタマーサクセス部 14名

配属部署
カスタマーサクセス部
配属部署人数
14名
勤務地
東京都中央区日本橋兜町7-1 Kabuto One 9階 WeWork

フルリモート勤務になります。1都3県ご在住の方ですと、出社することも可能です。現在出社を行なっている社員ですと、週1~2回のケースが多いです。
※3カ月に1回の出社日あり(コロナウィルスの感染状況でオンライン実施の可能性あり)
※職種や業務内容によって、数回出社の可能性あり

最寄り駅

・東京メトロ東西線「茅場町駅」駅直結
・都営地下鉄 都営浅草線「日本橋駅」より徒歩3分
・東京メトロ銀座線「日本橋駅」より徒歩3分

給与体系・詳細

■賃金形態:月給制
■賃金の決定方法:当社規定により決定いたします
■給与
年収500万円~700万円
月給37.5万円~+賞与(年2回)
※月給に固定残業代20時間分(5.14万円)を含みます。(採用時のグレードによって30時間分の固定残業代を含みます。)固定残業代を超過する労働が発生した場合には、別途支給いたします。
※ご経験により優遇いたします。

給与(想定年収)
500万 〜 700万円
(※ 想定年収 は年収提示額を保証するものではありません)
勤務時間

フレックスタイム制 標準労働時間1日7時間45分
(コアタイム:11:00~15:00/フレキシブルタイム:5:00〜11:00、15:00〜22:00)

休憩時間:60分

平均残業時間:平均20-30時間/月

休日休暇

【年間休日125日】
・土曜、日曜、祝日 
・有給休暇(入社日に5日、入社半年後に5日付与)
・慶弔休暇
・産前産後休暇
・年末年始休暇
・夏季休暇

諸手当

・通勤手当(会社規定に基づき支給)
・残業手当(固定残業代制、超過分別途支給)
・在宅勤務手当(5,000円/月)

インセンティブ

賞与実績:年2回

昇給・昇格

昇給査定年 2 回

保険

社会保険完備(健康保険・厚生年金加入・雇用保険・労災保険)

試用期間

6カ月(条件などの変更はありません)

受動喫煙の対策:屋内全面禁煙
オフィスはフリードリンク、フリーアドレス

企業メインイメージ

アガサ株式会社

◆医療×ITの自社開発 アガサ株式会社は2015年に、米国親会社の日本支社代表を務めていた際のメンバーとともに4名で設立した会社です。自社プロダクトとして、医療・ライフサイエンス業界向けクラウド型文書管理システム『Agatha』を開発。低額な料金設定を強みに、利用実績は1,500法人以上を誇ります。医療機関と製薬会社とで料金プランを差別化するなど数多くのサービス改善と地道なセールスを経て、安定的に業績を伸ばし続けてきました。資金調達も総額8.8億円を完了し、注目を浴びている企業です。 ◆解決している課題 治験分野の手続き文書の電子化は、「医療機関が紙だったら企業がシステムを導入してもメリットがでない」、医療機関にとっては「システムの値段が高すぎて導入できない」というジレンマに陥り、これまで進展してきませんでした。しかしクラウドサービスがめざましい進化を遂げてきた結果、高品質で低コストな臨床研究・治験用の文書管理クラウドサービスの実現に成功。紙への印刷が不要になり、医療機関やスポンサー企業の無駄な作業を削減することに貢献しています。 ◆『Agatha』の特徴 医薬品の研究開発~製造にかかわる一連の文書管理、共有を、法規制およびCSVに対応し、一元管理できます。文書や情報を電子化・電磁化しクラウド上で管理することで、メンバー間連携、部門間連携、他施設との連携、企業間連携、グローバル連携が可能。より信頼性の高い治験・臨床研究の管理をスピーディーかつシンプルに実現できます。ペーパーレス化、自動化と省力化で働き方改革を進め、DX推進を支援しています。
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